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<i>Fissistigma poilanei<_i> (Ast) Tsiang et P. T. Li

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

15

天然产物

1

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138627A

    EGFR Drug Metabolite Cancer
    AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。
    AST5902 trimesylate
  • HY-13427
    Allitinib tosylate
    2 篇文献验证

    Ast-1306 (TsOH)

    EGFR Cancer
    艾力替尼 Allitinib tosylate (AST-1306 (TsOH)) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFRErbB2 抑制剂IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
    Allitinib tosylate
  • HY-15002
    AST 487
    5 篇文献验证

    NVP-Ast 487

    RET FLT3 VEGFR c-Kit Bcr-Abl Cancer
    AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂,IC50 为 880 nM,抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3IC50 为 520 nM。
    AST 487
  • HY-N9356

    Others Others
    Oxocrebanine 是一种阿朴啡类生物碱,存在于 Fissistigma poilanei (番荔枝科) 中。
    Oxocrebanine
  • HY-138627AR

    Reference Standards EGFR Drug Metabolite Cancer
    AST5902 (trimesylate) (Standard)是 AST5902 (trimesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AST5902 trimesylate 是 Alflutinib (AST2818) 体内外的主要代谢物。AST5902 trimesylate 具有抗肿瘤活性。Alflutinib 是一种 EGFR 抑制剂。
    AST5902 trimesylate (Standard)
  • HY-153812

    Ast070

    Anion Exchangers Metabolic Disease
    AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂,在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白,存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中,UCP1 能氧化脂肪酸,并与线粒体中 ATP 生成解偶联,以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。
    AST 7062601
  • HY-138627B

    EGFR Drug Metabolite Cancer
    AST5902 mesylate是阿氟替尼的主要代谢产物,具有显著的抗肿瘤活性。AST5902 mesylate有助于抑制非小细胞肺癌的整体药理作用。AST5902 mesylate参与激活 EGFR 突变的反应,并有助于克服 EGFR T790M 耐药突变。
    AST5902 mesylate
  • HY-138627

    Drug Metabolite EGFR Cancer
    AST5902 是 Firmonertinib (HY-112870) (EGFR 抑制剂) 的活性代谢物。AST5902 具有抗肿瘤活性。
    AST5902
  • HY-N9379

    Others Others
    Fissistigine A 是从台湾青花裂藻(Formosan Fissistigma glaucescens)、白叶裂藻(F. oldhamii)和毛竹(Goniothalamus amuyon)中分离出来的一种生物碱。
    Fissistigine A
  • HY-147780

    Others Cancer
    Fissitungfine B 是从热带药用植物 Fissistigma tungfangense 中提取的化合物。Fissitungfine B 具有很强的抗癌活性。
    Fissitungfine B
  • HY-15375
    Allitinib
    2 篇文献验证

    Ast-1306; ALS 1306

    EGFR Cancer
    Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFRErbB2 抑制剂,IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4,IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物,具有抗癌活性。
    Allitinib
  • HY-W012092

    Others Others
    Ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 是一种从 Rauvolfia yunnanensis Tsiang 的根中分离出来的天然化合物。
    Ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
  • HY-158378

    R-Ast-OH

    Glutaminase Cancer
    Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA)抑制剂。Trivalent hydroxyarsinothricn 与谷氨酰胺结合位点结合,并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。Trivalent hydroxyarsinothricn 选择性杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞,且对照细胞系无细胞毒性。KGA 是控制谷氨酰胺代谢的酶,与肿瘤恶性程度相关。
    Trivalent hydroxyarsinothricn
  • HY-N4033

    7α-Hydroxyroyleanone

    Bacterial Infection
    Horminone 是一种从唇形科植物中分离得到的阿贝坦二萜醌类化合物。Horminone 增加体内谷丙转氨酶 (ALT) 和谷草转氨酶 (AST) 的血清水平。Horminone 可抑制克氏锥虫的生长,并具有抗菌活性。
    Horminone
  • HY-N6595

    Others Others
    Lucidone A 是从 G. resinaceum 的子实体中分离到的毛甾类化合物。Lucidone A在其最大无毒浓度 (MNTC) 范围内对过氧化氢诱导的 HepG2 细胞 ALT 和 AST 水平升高有抑制作用。
    Lucidone A
  • HY-P3016

    EC 2.6.1.1; GOT; Ast

    Endogenous Metabolite Others
    谷草转氨酶 Aspartate aminotransferase, Genetically engineered bacteria (EC 2.6.1.1) (AST) 是一种转氨酶,常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。
    Aspartate aminotransferase, Genetically engineered bacteria
  • HY-N1730

    Others Others
    2-羟基-3,4,5,6-四甲氧基查尔酮 2-Hydroxy-3,4,5,6-tetramethoxychalcone 是一种查尔酮,可以从药材 Fissistigma bracteolatum中分离得到。
    2-Hydroxy-3,4,5,6-tetramethoxychalcone
  • HY-176192

    Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor NF-κB p38 MAPK ERK IKK Inflammation/Immunology
    SMU-14a 是一种 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.18 µM)。SMU-14a 可抑制小鼠腹膜巨噬细胞 IL-6 分泌,并下调人外周血单核细胞中的 TNF-α。SMU-14a 通过 NF-κBMAPKIRF3 信号通路降低 p65、ERK 和 TBK1 的磷酸化,并降低血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 的水平,从而发挥抗炎作用。SMU-14a 可用于急性肝炎的研究。
    SMU-14a
  • HY-P3690

    Proteasome Others
    Ac-Leu-Leu-Norleucinol 是钙蛋白酶抑制剂,可用于研究对 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤,并能够降低诱导引发的谷草转氨酶 (ALT) 和谷丙转氨酶 (AST) 水平。
    Ac-Leu-Leu-Norleucinol
  • HY-N2638

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A
  • HY-N2638R

    Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease
    毛冬青皂苷A (Standard) Ilexsaponin A (Standard) 是 Ilexsaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ilexsaponin A 是从冬凌草的根中分离出的,通过抗凋亡途径减轻缺血再灌注引起的心肌损伤。Ilexsaponin A 可以减少心肌梗塞的大小,降低 LDH,AST 和 CK-MB 的血清水平,增加细胞活力并抑制缺氧/复氧心肌细胞的凋亡。
    Ilexsaponin A (Standard)
  • HY-W017241

    1-Hydroxymethylnaphthalene

    Bacterial Biochemical Assay Reagents Infection
    萘-1-基甲醇 1-Naphthalenemethanol 是一种羟基取代的萘衍生物。1-Naphthalenemethanol 可从番荔枝 Annona senegalensis 的根中提取。1-Naphthalenemethanol 是 1-napthaleneacetic acid 的光解产物。1-Naphthalenemethanol 与 PAPS 结合,可在一定程度上防止 N-OH-2AF 引起的 AST IV 不可逆失活。1-Naphthalenemethanol 可用于抗菌研究。
    1-Naphthalenemethanol
  • HY-N5092

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450 Metabolic Disease
    7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl4 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB),同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平,并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。
    7-Methylcoumarin
  • HY-147041

    GB1211

    Galectin Inflammation/Immunology Cancer
    Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂,在兔子中其 IC50 值为 12 nM,具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平,并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素),炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物,同时降低几种关键炎症和纤维化生物标志物 (IL6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性,并减少肿瘤和转移。
    Selvigaltin
  • HY-N5092R

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450 Metabolic Disease
    7-Methylcoumarin (Standard) 是 7-Methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl4 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB),同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平,并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。
    7-Methylcoumarin (Standard)
  • HY-W017241R

    1-Hydroxymethylnaphthalene (Standard)

    Reference Standards Bacterial Biochemical Assay Reagents Infection
    萘-1-基甲醇 (Standard) 1-Naphthalenemethanol (Standard) 是 1-Naphthalenemethanol (HY-W017241) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Naphthalenemethanol 是一种羟基取代的萘衍生物。1-Naphthalenemethanol 可从番荔枝 Annona senegalensis 的根中提取。1-Naphthalenemethanol 是 1-napthaleneacetic acid 的光解产物。1-Naphthalenemethanol 与 PAPS 结合,可在一定程度上防止 N-OH-2AF 引起的 AST IV 不可逆失活。1-Naphthalenemethanol 可用于抗菌研究。
    1-Naphthalenemethanol (Standard)
  • HY-N3099

    Others Others
    柄苣素 Pedicin 是一种查尔酮,可以从瓜果的草药中分离得到。
    Pedicin
  • HY-N8643

    Others Others
    瓜馥木甲素B酮 Dihydropedicin 是一种查尔酮,可以从瓜瓠子中分离得到。
    Dihydropedicin
  • HY-139785

    Ast-008

    Toll-like Receptor (TLR) Others Cancer
    Cavrotolimod是一种由B型CpG寡核苷酸修饰的球形核酸(SNA),刺激 TLR9 并引起免疫反应。
    Cavrotolimod
  • HY-139785A

    Ast-008 sodium

    Toll-like Receptor (TLR) Others
    Cavrotolimodsodium 是一种由B型CpG寡核苷酸修饰的球形核酸(SNA),刺激 TLR9 并引起免疫反应。
    Cavrotolimod sodium
  • HY-112870A
    Firmonertinib mesylate
    4 篇文献验证

    Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; Ast2818 mesylate

    EGFR Cancer
    甲磺酸伏美替尼 Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力,尤其是对 EGFR ex20ins 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
    Firmonertinib mesylate
  • HY-112870
    Firmonertinib
    4 篇文献验证

    Alflutinib; Furmonertinib; Ast2818

    EGFR Cancer
    伏美替尼 Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib 具有研究癌症疾病的潜力,尤其是对 EGFR ex20ins突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。
    Firmonertinib
  • HY-133528

    TRP Channel Neurological Disease
    OptoBI-1 是一种光致变色的 TRPC3 激动剂,可作为控制神经元放电的光药理学工具。
    OptoBI-1
  • HY-N12027

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-14 (compound 13) 是从多花菜根中分离得到的苯基异喹啉类生物碱。AChE/BChE-IN-14 表现出对 AChE 和 BChE 的抑制作用和抗氧化活性。AChE/BChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-14
  • HY-149040

    (S)-OBI-3424; (S)-TH-3424; Ast-3424

    17β-HSD Cancer
    Odafosfamide ((S)-OBI-3424) 是一种高选择性的由醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3() 激活的前体药物双烷化剂。Odafosfamide 对 AKR1C3 表达高的细胞系具有有效的细胞毒性。Odafosfamide 在多种高表达 AKR1C3 的肿瘤 (如肝癌、非小细胞肺癌、白血病) 中表现出抗肿瘤活性。Odafosfamide 可用于癌症研究。
    Odafosfamide
  • HY-124573

    OBI-3424; TH-3424; (R)-Ast-3424

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    (R)-Odafosfamide (OBI-3424) 是一种前体,可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌,去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    (R)-Odafosfamide
  • HY-P3016B

    GOT, Human liver; Ast, Human liver

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    谷草转氨酶,来源于人肝脏 Aspartate aminotransferase (GOT), Human liver 是一种来源于人的肝脏的转氨酶,常用于生化研究。Aspartate aminotransferase, Human liver 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。
    Aspartate aminotransferase, Human liver
  • HY-162583

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-17 (compound 4e) 是有效的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-17 抑制 PDE4BPDE4DIC50 分别为 10.0 和 15.2 nM。PDE4-IN-17 在 SD 大鼠体内具有良好的口服生物利用度 (F=66%) 和较长的半衰期 (t1/2=2.0 h)。
    PDE4-IN-17

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